聚焦麻精药品采购 、部门国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。联合

管理规定共11章73条 ,发文使用、未成麻醉科、年人

使用书面

中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报

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2026年09月14日 04版

使用书面开具、麻精

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、药品

四是须监积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用  。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的护人双重属性 ,第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、知情

二是同意细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,

一是部门将适用范围由药用类麻醉药品 、以及回收销毁、联合手术室等重点科室管理 ,发文

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ,回收 、安全应急等工作机制。

管理规定将于2026年10月1日起实施  。储存 、提升管理效能 。

三是增加了知情同意相关规定 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,为未成年人开具麻精药品处方 ,需取得其监护人书面知情同意 。完善了药房、销毁等关键环节,充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,细化完善了各项管理要求。其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。第一类精神药品和第二类精神药品)。